【FAQ】アガロースゲルを用いたせん断効率の確認方法
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超音波処理前のホルムアルデヒドで固定化した細胞サンプルを-80℃冷凍条件でどれくらいの時間維持できますか？
【FAQ】固定化細胞の冷凍保存？
抗体結合磁気ビーズはどのくらいの量を使うべきですか？細胞や抗体の量に合わせて変えるべきですか。
【FAQ】ChIPでのProtein G磁気ビーズ量について
転写因子に対するChIP-qPCRの適切なコントロールには何を使用すればよいですか？またタグ付きタンパク質に関するベストプラクティスはありますか?
【FAQ】転写因子とタグ付きタンパク質のChIPコントロール
Picoruptorによる超音波処理に使用できるDnase free チューブはありますか?
【FAQ】Picoruptor専用チューブについて
ラボで一般的なプロトコルを用いて断片化を最適化した後、実際の実験にDiagenodeキットを使用したいが、問題ありませんか。
【FAQ】超音波処理 (断片化) 条件の最適化
新しいボトルから取ったホルムアルデヒドを小分け分注して冷凍保存しても良いですか？
【FAQ】新鮮なホルムアルデヒドの小分け分注
クロスリンクに新鮮なホルムアルデヒドが推奨されていますが、パラホルムアルデヒドから新たに希釈調製したほうがよいですか？
【FAQ】新鮮なホルムアルデヒドはどうやって調製するの？
500bp以下に剪断したクロマチンを使う場合、ライブラリーサイズが大きくなりすぎではないでしょうか。
【FAQ】クロマチンのせん断サイズは500bpでよい？
ChIPに使用する細胞数はゲノムサイズに応じて増減させたほうが良いですか
【FAQ】ChIPの出発細胞数はゲノムサイズに応じて変える？