【FAQ】CUT&Tagのオフターゲット効果
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ATAC-seqの際、タンパク質の結合部位とTn5トランスポザーゼの切断部位はどのくらい離れていますか?
【FAQ】Tn5 transposaseの切断部位
ライゲーションによるライブラリー調製に比べてタグメンテーションでは切断部位にバイアスがかかるのではと思うのですが。
【FAQ】CUT&Tagで配列バイアスはかかる?
CUT&Tagのネガコンに使用するIgGはシーケンスする必要はありますか?
【FAQ】CUT&Tagのネガコンはシーケンスする?
アダプターライゲーション済みライブラリーを定量してシーケンス前のPCRサイクル数を最適化する際に、Bioanalyzerを使用できないことは分かりましたが、Qubitを使用することはできますか?
【FAQ】ライブラリー定量にQubit?
アダプターライゲーション済みライブラリーを定量してシーケンス前のPCRサイクルを最適化する際にBionalyzerを使用することは可能ですか?
【FAQ】ライブラリー定量にBioanalyzer?
植物のタグメンテーション実験に使用できる組織溶解試薬はありますか?
【FAQ】植物サンプルのタグメンテーション
CUT&Tag実験でATAC-seq”signal”が混入することはありますか?
【FAQ】CUT&TagでATACシグナルが混入することはある?
Tn5がサンプルに対して多い時、「過剰転位」する危険性はありますか?Tn5を滴定したほうが良いのでしょうか。
【FAQ】Tn5が多いと過剰転移する?
クロスリンクされたクロマチン上のDNAに対し、Tn5はどの程度の効率を示しますか?
【FAQ】クロスリンクしたクロマチンにTn5は使える?