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Diagenode Japan Epi-blog

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ホーム>FAQs > ページ 14 (ページ 14)

アーカイブ: FAQs

ChIPを行ったDNAは通常のDNAと同じように長期保存できますか?

【FAQ】ChIP後DNAの長期保存

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異なるラボで情報処理したChIP-seqのデータを比較する際、どのような点に気を付ければよいですか?

【FAQ】異なるデータ解析を行ったChIP-seq結果の比較

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複数のqPCRプレートでサンプルのqPCRを実行する必要がある場合、計算をどのように統合すればよいですか?

【FAQ】ChIP-qPCRを複数のプレート上で行う場合

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1つのChIP-seqライブラリーに対し、実際にどのくらいのリード数を費やす必要がありますか?

【FAQ】ChIP-seqに必要なリード数について

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MicroPlexキットに必要なDNA量の範囲はどのくらいですか?

【FAQ】Microplexライブラリー調製キット

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断片化クロマチンの鎖長が100〜500 bpの場合、220 bpのアンプリコンサイズは問題ありませんか?

【FAQ】ChIP-qPCRのアンプリコンサイズについて

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ChIP-seqに異なる複数のChIP免疫沈降物をプールしても良いですか?その場合、インプットサンプルも同じくプールしたほうが良いですか?

【FAQ】ChIPサンプルをプールしてChIP-seq

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Diagenodeでは RNA-クロマチン相互作用(例:lncRNAs)関連製品は扱っていますか?

【FAQ】lncRNAs解析関連製品について

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ChIPの特異性を高めるためにサイトソルタンパク質を取り除く場合、クロスリンクとクロマチンのソニケーションは核を単離する前に行ったほうが良いですか?

【FAQ】クロスリンク(固定化)と核の単離について

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免疫沈降前に各サンプルが同じクロマチン量を含むよう定量するのに適した方法はありますか?

【FAQ】クロマチンDNAの定量法

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  • Chapter 3. ChIP-seqとは?
  • Chapter 4. ChIPキット vs. 受託クロマチンプロファイリングサービス
  • Chapter 5. ChIPアッセイ成功のポイントとは?
  • Chapter 6. ChIPに使う抗体を選択しましょう
  • Chapter 7. Picoruptor(ピコラプター)と超音波処理法
  • Chapter 8. クロマチン断片化条件を選びましょう
  • Chapter 9. 次世代シーケンシングとバイオインフォマティクス
  • Chapter 10. ChIP実験マニュアル・ガイド
  • Chapter 11. ChIPを用いた転写因子の解析
  • Chapter 12. 少量細胞からChIP-seq解析を行う方法
  • ChIP-qPCR法で定量値を計算する方法
  • Chapter 13. CUT&Tag 法によるクロマチン構造解析
  • Chapter 14. ChIPキットを用いたクロマチン免疫沈降プロトコール
  • Chapter 15. 組織サンプルでATAC-seqを行う
  • ChIPテクニカルワークショップ
  • ChIPテクニックQ&A

次世代シーケンス

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  • D-Plex small RNA DNBSEQ™ kit
  • 次世代シーケンサーによるsmall noncoding RNAの配列決定
  • 次世代シーケンスをマルチプレックス化する
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お客様へ

本ウェブサイト(diagenode.co.jp)はDiagenode社のウェブサイト(Diagenode.com)のポータルサイトです。本ウェブサイトは、日本のお客様によりよくDiagenode社製品を知っていただくことを目的に、Diagenode社の日本法人であるダイアジェノードが運営しています。本ウェブサイトは、Diagenode社のウェブサイトとリンクしております。Diagenode社のウェブサイトへリンクされる場合は、「グローバルサイトへ」 あるいはその旨文章にて表記しております。
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