【FAQ】ChIPとウェスタンブロッティング
アーカイブ: FAQs
Picoruptor 15 mLチューブにグラスビーズを入れて使用する場合、グラスビーズの量はどのくらいが良いですか？
【FAQ】ソニケーションビーズの量について
特定の細胞で既知のターゲット配列が存在しない場合、ChIPが成功したかどうかを判定する方法はありますか？
【FAQ】既知のターゲット配列が存在しない
ソニケーションビーズはどのような場合に使用するのが適していますか？
【FAQ】ソニケーションビーズの使用について
培養細胞の固定化（クロスリンク）は培養液中で実施するのと集めた細胞をPBSで懸濁して実施するのとではどちらが最適ですか？PBSで懸濁した場合、細胞が凝集することがあるのですが。
【FAQ】培養液中でクロスリンク
C. elegansのChIPを行っています。断片化クロマチンの精製後純度が260/230（または260/280）で0.2-0.7と低く、フェノクロやキットを使っても良くなりませんがどうすれば良いですか？
【FAQ】クロマチンDNAの精製度が上がらない
ゲノムDNAとの結合領域の狭い（20-50 bp）タンパク質の場合、ソニケーションでフラグメントの鎖長範囲を小さくしたほうが良いですか？
【FAQ】結合領域の狭いタンパク質のChIPについて
大きいサイズのクロマチンフラグメント（例えば>2 kbp）を免疫沈降したいのですが、Megaruptorを使用しても良いですか？
【FAQ】ChIPでMegaruptor?
組織の凍結融解によって死細胞が生じますが、セルソーターなどで生細胞だけ分離したほうが良いですか？
【FAQ】組織の凍結融解とChIPについて
ChIPmentationでは、クロマチンをクロスリンク（固定化）して超音波処理する必要はありますか？SX-8Gのような自動化ロボットでChipmentationを実行してシーケンスすることは可能ですか？
【FAQ】ChIPmentationによるChIPの自動化について