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Diagenode Japan Epi-blog

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ホーム>FAQs > ページ 8 (ページ 8)

アーカイブ: FAQs

例えばH3K4me3を間に介してDNAと相互作用するターゲットに関心がある場合、どのChIPキットが使用に適していますか?

【FAQ】2次相互作用の検出に最適なキットについて

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転写因子をノックアウトした細胞がありますが、この細胞を免疫沈降のコントロールサンプルに使用することは可能ですか?

【FAQ】転写因子のノックアウト

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ChIP-qPCRとChIP-seqのサンプルデータの正規化の際、IgGで取得したデータを使った値を「インプット回収%」の代わりに使用しても良いですか?

【FAQ】ChIP-qPCRとChIP-seqのデータの正規化

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転写因子の解析で細胞の可溶化に1% SDSが使用されている場合、可溶化と断片化に1% SDSを用いた後、免疫沈降前に0.1% SDSとなるようサンプルを希釈しても良いですか?

【FAQ】転写因子ChIP時の添加SDS濃度

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Picoruptorを用いた超音波処理条件はどのように最適化されているのでしょうか?マニュアルには推奨されていませんが130μLのサンプルを0.65mLチューブで処理できますか?それとも1.5mLチューブで行うほうが良いでしょうか。

【FAQ】Picoruptorにおける超音波処理条件

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ChIP-qPCR用プライマーペアを0から設計する際、何から始めればよいですか?

【FAQ】ChIP-qPCR用プライマーペアの設計

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ChIPで使用するqPCR用プライマーについて、mRNA転写産物をターゲットとするプライマーを使用することは可能ですか?

【FAQ】ChIP-qPCRで使用するプライマーの選択

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Picoruptorでクロマチンの断片化を行う際、0.1/0.2 mLチューブと1.5 mLチューブでスループット以外の違いはありますか?

【FAQ】超音波処理時のサンプルチューブの違いについて

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ChIP実験がうまくいっているかの確認を、qPCRでなく単純にPCRの増幅で確認したいのですが、どうですか?

【FAQ】ChIPの成否確認はPCRでも大丈夫?

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ChIP-seqに必要な最小クロマチン量はどのくらいですか?

【FAQ】ChIP-seqに必要なクロマチン量

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  • Chapter 11. ChIPを用いた転写因子の解析
  • Chapter 12. 少量細胞からChIP-seq解析を行う方法
  • ChIP-qPCR法で定量値を計算する方法
  • Chapter 13. CUT&Tag 法によるクロマチン構造解析
  • Chapter 14. ChIPキットを用いたクロマチン免疫沈降プロトコール
  • Chapter 15. 組織サンプルでATAC-seqを行う
  • ChIPテクニカルワークショップ
  • ChIPテクニックQ&A

次世代シーケンス

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本ウェブサイト(diagenode.co.jp)はDiagenode社のウェブサイト(Diagenode.com)のポータルサイトです。本ウェブサイトは、日本のお客様によりよくDiagenode社製品を知っていただくことを目的に、Diagenode社の日本法人であるダイアジェノードが運営しています。本ウェブサイトは、Diagenode社のウェブサイトとリンクしております。Diagenode社のウェブサイトへリンクされる場合は、「グローバルサイトへ」 あるいはその旨文章にて表記しております。
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