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Diagenode Japan Epi-blog

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ダイアジェノード (Hologic Inc.)

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ホーム>FAQs > ページ 10 (ページ 10)

アーカイブ: FAQs

凍結させた細胞にホルムアルデヒドを使用してクロスリンクすることは可能でしょうか。

【FAQ】凍結細胞・組織の固定化

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細胞サンプルの凍結は-80℃が良いですか?-20℃での凍結でも大丈夫ですか?

【FAQ】細胞の凍結保存

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FFPEサンプルをChIPする場合の推奨初発サンプル数はどのくらいですか?

【FAQ】FFPEをChIPする場合の初発サンプル量

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初発細胞数が100万個の場合、ChIPのプロトコールを進めるにあたりどのくらいロスすると考えられますか?

【FAQ】ChIPでの収率の最大化

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免疫沈降に使用する抗体は常にChIPグレードである必要はありますか?non-ChIPグレードは使用可能ですか?使用した場合どのような違いがありますか?

【FAQ】ChIPグレードとnon-ChIPグレード抗体

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神経膠芽腫由来ニューロスフェアからのクロマチン調製にはどのような手順が推奨されますか?これまでのところ、ChIPキット添付の可溶化バッファーを使用しても、十分に可溶化した細胞は得られませんでした。

【FAQ】ニューロスフェアのChIPについて

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ChIPに使用する細胞・組織はどのステップで凍結させるのが最適ですか?

【FAQ】ChIPに使用するサンプルの凍結法

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異なる種類の細胞に対して同じChIP実験を行う際、注意すべき点はありますか?

【FAQ】異なる細胞に繰り返しChIP

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転写因子のChIPを行う際、FLAGやTy1などのタグ配列を転写因子に付加することにより効率を上げられると聞きますが、どのような特徴がありますか?

【FAQ】エピトープタグ付き転写因子のChIP

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ダイアジェノードではChIL-seqをどのようなサンプルで試しましたか?植物では試していますか?

【FAQ】ChIL-seqを様々なサンプルで試したいが

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  • Chapter 9. 次世代シーケンシングとバイオインフォマティクス
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  • Chapter 11. ChIPを用いた転写因子の解析
  • Chapter 12. 少量細胞からChIP-seq解析を行う方法
  • ChIP-qPCR法で定量値を計算する方法
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  • Chapter 14. ChIPキットを用いたクロマチン免疫沈降プロトコール
  • Chapter 15. 組織サンプルでATAC-seqを行う
  • ChIPテクニカルワークショップ
  • ChIPテクニックQ&A

次世代シーケンス

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  • 次世代シーケンスをマルチプレックス化する
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本ウェブサイト(diagenode.co.jp)はDiagenode社のウェブサイト(Diagenode.com)のポータルサイトです。本ウェブサイトは、日本のお客様によりよくDiagenode社製品を知っていただくことを目的に、Diagenode社の日本法人であるダイアジェノードが運営しています。本ウェブサイトは、Diagenode社のウェブサイトとリンクしております。Diagenode社のウェブサイトへリンクされる場合は、「グローバルサイトへ」 あるいはその旨文章にて表記しております。
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